Në shkurt të vitit 2025, sistemi kirurgjikal endoskopik intraperitoneal me një portë të vetme i Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. u miratua për regjistrimin e pajisjeve mjekësore (NMPA) me modelin SA-1000. Ky është i vetmi robot kirurgjikal me një portë të vetme në Kinë dhe i dyti në nivel global me një pikë të fiksuar kinematike që nga data e regjistrimit, duke e bërë atë robotin e tretë laparoskopik me një portë të vetme në Kinë pas SURGERII dhe Edge®.
Në prill të vitit 2025, Sistemi i Endoskopisë me Kapsulë i regjistruar nga Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. u miratua për regjistrimin e pajisjeve mjekësore (NMPA) me numrin e modelit CC100, duke u bërë endoskopi i parë me dy kamera për zorrën e hollë në Kinë.
Në prill të vitit 2025, Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd mori miratimin nga Bursa Kombëtare e Aksioneve dhe Kuotimeve (NEEQ) për listim. Kjo përkoi me 11-vjetorin e kompanisë në maj.
Në qershor të vitit 2025, procesori elektronik i imazhit të endoskopit AQ-400, i regjistruar nga Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., u miratua për certifikatën e regjistrimit të pajisjeve mjekësore (NMPA), duke shënuar platformën e parë të endoskopit fleksibël 3D me definicion ultra të lartë të prodhuar në vend.
Në korrik 2025, prokurimi i centralizuar i endoskopëve (endoskopë dhe laparoskopë gastrointestinalë) u krye në Jiangsu, Anhui dhe rajone të tjera. Çmimet e transaksioneve ishin dukshëm më të ulëta se çmimet ditore të prokurimit. Laparoskopët me dritë të bardhë dhe fluoreshencë kishin çmime nën limitin prej 300,000 juanësh për prokurimin e centralizuar, ndërsa endoskopët gastrointestinal kishin çmime dhjetëra mijëra, qindra mijëra dhe qindra mijëra juanë. Në dhjetor, prokurimi i centralizuar i laparoskopëve në Xiamen vendosi nivele të reja minimale (shih artikullin origjinal).
Në korrik 2025, CITIC Securities Co., Ltd. publikoi Raportin e Nëntë të Progresit mbi Punën Udhëzime për Ofertën Fillestare Publike dhe Listën e Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
Në gusht të vitit 2025, u lançua zyrtarisht grupi i gjashtë i prokurimit të centralizuar kombëtar të materialeve të konsumueshme mjekësore me vlerë të lartë. Për herë të parë, materialet e konsumueshme ndërhyrëse urologjike u përfshinë në fushëveprimin e prokurimit kombëtar. Ureteroskopët (kateterët) e disponueshëm u përfshinë në fushëveprimin e prokurimit të centralizuar, duke i bërë ato endoskopët e parë të disponueshëm që u prokuruan përmes prokurimit të centralizuar.
Në gusht të vitit 2025, KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. mori certifikatat e regjistrimit vendas të pajisjeve mjekësore (NMPA) për burimin e dritës së ftohtë dhe insuflatorin e endoskopit mjekësor. Kjo do të thotë që të gjithë komponentët e saj kryesorë laparoskopikë, përveç lentes, kanë marrë certifikata të regjistrimit vendas.
Në shtator 2025, Zyra e Përgjithshme e Këshillit të Shtetit lëshoi "Njoftimin mbi Zbatimin e Standardeve të Produkteve Vendase dhe Politikave të Lidhura në Prokurimin Qeveritar", i cili do të hyjë në fuqi më 1 janar 2026. Njoftimi përcakton që kostoja e komponentëve të prodhuar në Kinë duhet të arrijë një përpjesëtim të specifikuar sipas standardeve të produkteve vendase, me një periudhë tranzicioni prej 3-5 vjetësh.
Në tetor 2025, kateteri i endoskopit elektronik intrakranial të lakueshëm për përdorim të disponueshëm, i regjistruar nga RONEKI (Dalian), u miratua për certifikatën e regjistrimit të pajisjeve mjekësore (NMPA). Është neuroendoskopia e parë portative e lakueshme në botë, e cila zgjidh pikat e verbëra që endoskopët tradicionalë të ngurtë nuk mund t'i arrijnë.
Në nëntor 2025, pajisja e përpunimit të imazheve CV-1500-C e Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. mori Certifikatën Kombëtare të Regjistrimit të Pajisjeve Mjekësore (NMPA), duke u bërë njësia kryesore e endoskopit fleksibël 4K në Kinë. Më parë, në fillim të këtij viti, endoskopi i saj i sipërm gastrointestinal GIF-EZ1500-C, njësia kryesore kirurgjikale OTV-S700-C dhe burimi i dritës CLL-S700-C morën gjithashtu Certifikatat Kombëtare të Regjistrimit të Pajisjeve Mjekësore (NMPA).
Në dhjetor 2025, sistemi elektronik i kontrollit të navigimit bronkial të endoskopisë Monarch Platform i Johnson & Johnson Medical përfundoi instalimin e tij të parë në Spitalin e Përgjithshëm të Ushtrisë Çlirimtare Popullore Kineze (Spitali 301). Në shtator 2024, sistemi i kontrollit të funksionimit të navigimit bronkial LON i Intuitive Surgical u instalua për herë të parë në Spitalin e Kraharorit të Shangait.
Në dhjetor 2025, procesori elektronik i endoskopit EP-8000 i regjistruar nga Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. mori Certifikatën Kombëtare të Regjistrimit të Pajisjeve Mjekësore (NMPA). EP-8000 është një njësi kryesore 4K dhe është njësia e tretë kryesore e prodhuar në vend nga Fujifilm në Kinë.
Në dhjetor 2025, Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) njoftoi përfundimin e grupit të parë të provave klinike kërkimore shkencore tek njerëzit të sistemit robotik kirurgjikal ERCP në Spitalin Gulou të Filialit të Shkollës Mjekësore të Universitetit Nanjing. Roboti u zhvillua në mënyrë të pavarur nga Aohua Endoscopy dhe është roboti i parë në botë i përdorur për eksperimente tek njerëzit. Pritet të lançohet në vitet 2027-2028.
Në dhjetor 2025, Smith & Nephew, një kompani kryesore ortopedike, mori miratimin e NMPA-së për licencat e saj të importit për endoskopët e kokës, kraharorit dhe laparoskopikë, si dhe lentet artroskopike.
Që nga dhjetori i vitit 2025, afërsisht 804 njësi kryesore endoskopike të prodhuara në vend janë regjistruar me sukses në Kinë, nga të cilat afërsisht 174 u regjistruan në vitin 2025.
Që nga dhjetori i vitit 2025, në Kinë janë regjistruar me sukses afërsisht 285 endoskopë elektronikë të disponueshëm, një rritje prej rreth 23 nga 262 të regjistruar në qershor. Rreth 66 endoskopë u regjistruan me sukses në vitin 2025, duke përfshirë shfaqjen e parë të endoskopëve elektronikë të disponueshëm kurrizorë dhe endoskopëve elektronikë torakalë të disponueshëm. Regjistrimi i endoskopëve ureteralë dhe bronkialë të disponueshëm është ngadalësuar, ndërsa endoskopët e fshikëzës dhe mitrës janë përshpejtuar, dhe endoskopët gastrointestinalë të disponueshëm kanë hasur disa probleme.
Ju lutemi të vini në dukje çdo pasaktësi ose lëshim në përshkrim.
Ne, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co.,Ltd., jemi një prodhues në Kinë i specializuar në materialet harxhuese endoskopike, duke përfshirë linjën gastrointestinale si p.sh.pincë biopsie, hemoklips,kurth polipi,gjilpërë skleroterapie,kateter me sprej, furça citologjike, tel udhëzues,shportë për mbledhjen e gurëve,katetë për kullimin biliar të hundës etj.të cilat përdoren gjerësisht në EMR,ESD, ERCPDhe Linja e Urologjisë, si p.sh.mbështjellës për akses në ureterdhe mbështjellësin e aksesit ureteral me thithje,dShportë e disponueshme për nxjerrjen e gurëve urinar, dheudhëzues urologjiketj.
Produktet tona janë të certifikuara CE, dhe fabrikat tona janë të certifikuara ISO. Mallrat tona janë eksportuar në Evropë, Amerikën e Veriut, Lindjen e Mesme dhe një pjesë të Azisë, dhe kanë fituar gjerësisht njohjen dhe lavdërimet e klientëve!
Koha e postimit: 19 dhjetor 2025